
Information för BRCA-bärare
Att vara BRCA-bärare kan kännas överväldigande, men det finns stöd och information. Här är några viktiga källor och kontakter.
Samlad medicinsk information finns hos Regionala cancercentrum i samverkan. De har kunskapsbank om ärftlig cancer och nationella vårdprogram.
Vårdprogrammet för bröstcancer innehåller viktig information om:
-
Kriterier för genetisk testning
-
Cancersjukdomar kopplade till BRCA 1 och BRCA 2
-
Åtgärder för att minska cancerrisker
Det finns information om ärftlig bröstcancer om allt från kriterier för genetisk testning till vilka cancersjukdomar som har samband med BRCA 1 och BRCA 2 samt hur cancerriskerna kan minskas.
Regionala Cancercentrum
Patientföreningar arbetar bland annat för att sprida kunskap. De samlar medicinsk information, ny forskning och personliga erfarenheter.
-
Bröstcancerförbundet
-
Prostatacancerförbundet
-
GynCancerFörbundet
-
Palema (övre buk)
Patientföreningar
Sociala Medier
För stöd och erfarenhetsutbyte kan du gå med i gruppen BRCA Sverige på Facebook. Kom ihåg att varje persons erfarenhet är unik och ska inte ses som fakta.
Du kan även hitta erfarenheter och insikter i:
> YouTube-videor
> Poddar (t.ex. Gyncancerpodden)
> Bloggar och tidningsartiklar
Under fliken "Erfarenheter" på vår webbplats kan du se tvillingarna Malin Hagman Lejonmark och Emma Björklund i tv-programmet Malou Efter Tio, där de delar sin historia om BRCA1-mutation.

Litteratur

Leva med cancergenen BRCA av Amanda Frank
Tips och råd baserat på personliga erfarenheter och ny forskning. Finns att köpa på Books on Demand och Adlibris.