Information för BRCA-bärare
Att vara BRCA-bärare kan kännas överväldigande, men det finns stöd och information. Här är några viktiga källor och kontakter.
Samlad medicinsk information finns hos Regionala cancercentrum i samverkan. De har kunskapsbank om ärftlig cancer och nationella vårdprogram.
Vårdprogrammet för bröstcancer innehåller viktig information om:
-
Kriterier för genetisk testning
-
Cancersjukdomar kopplade till BRCA 1 och BRCA 2
-
Åtgärder för att minska cancerrisker
Det finns information om ärftlig bröstcancer om allt från kriterier för genetisk testning till vilka cancersjukdomar som har samband med BRCA 1 och BRCA 2 samt hur cancerriskerna kan minskas.
Regionala Cancercentrum
Patientföreningar arbetar bland annat för att sprida kunskap. De samlar medicinsk information, ny forskning och personliga erfarenheter.
-
Bröstcancerförbundet
-
Prostatacancerförbundet
-
GynCancerFörbundet
-
Palema (övre buk)
Patientföreningar
Sociala Medier
För stöd och erfarenhetsutbyte kan du gå med i gruppen BRCA Sverige på Facebook. Kom ihåg att varje persons erfarenhet är unik och ska inte ses som fakta.
Du kan även hitta erfarenheter och insikter i:
> YouTube-videor
> Poddar (t.ex. Gyncancerpodden)
> Bloggar och tidningsartiklar
Under fliken "Erfarenheter" på vår webbplats kan du se tvillingarna Malin Hagman Lejonmark och Emma Björklund i tv-programmet Malou Efter Tio, där de delar sin historia om BRCA1-mutation.
Litteratur
Leva med cancergenen BRCA av Amanda Frank
Tips och råd baserat på personliga erfarenheter och ny forskning. Finns att köpa på Books on Demand och Adlibris.
Bok om BRCA1 BRCA2 av Randi Krogsgaard
En kortfattad bok med statistik och illustrationer. Den finns att läsa gratis på nätet. Klicka på bilden för kunna ladda ner boken.