Information | BRCA Förbundet

Information för BRCA-bärare

Att vara BRCA-bärare kan kännas överväldigande, men det finns stöd och information. Här är några viktiga källor och kontakter.

Onkogenetiska mottagningar

Behöver du rådgivning inför en eventuell genetisk utredning kan du vända dig till någon av landets onkogenetiska mottagningar.

Universitetssjukhusen har ärftlighetsmottagningar med specialister, läkare, sjuksköterskor och genetiska vägledare inom BRCA.

Samlad medicinsk information finns hos Regionala cancercentrum i samverkan. De har kunskapsbank om ärftlig cancer och nationella vårdprogram.

Vårdprogrammet för bröstcancer innehåller viktig information om:

Kriterier för genetisk testning
Cancersjukdomar kopplade till BRCA 1 och BRCA 2
Åtgärder för att minska cancerrisker

Det finns information om ärftlig bröstcancer om allt från kriterier för genetisk testning till vilka cancersjukdomar som har samband med BRCA 1 och BRCA 2 samt hur cancerriskerna kan minskas.

Regionala Cancercentrum

Patientföreningar

Patientföreningar arbetar bland annat för att sprida kunskap. De samlar medicinsk information, ny forskning och personliga erfarenheter.

Bröstcancerförbundet

Prostatacancerförbundet

GynCancerFörbundet

Palema (övre buk)

Nätverket mot gynekologisk cancer

Sociala Medier

Vi vill tipsa om BRCA Sverige gruppen på Facebook för information, gemenskap, erfarenhetsutbyte & följ vår sida för uppdateringar och nyheter. Kom ihåg att varje persons upplevelse och väg är unik.

Det som delas i gruppen bygger på personliga erfarenheter och ska inte ses som medicinsk fakta eller professionell rådgivning.

Du kan även prata med någon av våra kontaktpersoner som själva har erfarenhet av att leva som BRCA-bärare eller närstående. Läs mer om vårt stöd här

Leva med cancergenen BRCA av Amanda Frank

När Amanda fördjupade sig i information om BRCA och de många dilemman som genmutationen kan medföra, växte idén om att skriva en bok. Hennes mål var att ge en komplett bild av livet som BRCA-bärare.

Bok och e-bok kan du köpa på Adlibris och Bokus.

Om att vara BRCA-bärare

I denna film som visades på Gyncancerdagen 2019, 2024 och 2026 får ni följa Maria och Alexandra, mor och dotter, som båda bär BRCA1. Gyncancerdagen anordnas årligen av Nätverket mot gynekologisk cancer som är en ideell patientförening som sprider kunskap och skapar debatt om gynekologiska cancersjukdomar.

Läs mer

MIN OPERATION (stark video)

I den här personliga videon delar Amalia Braunsthal med sig av sin erfarenhet av en förebyggande dubbel mastektomi med direkt rekonstruktion efter besked om mutation på BRCA genen. En känslosam berättelse om oro, operation, återhämtning och hopp.

P1 Dokumentär - Mina dåliga gener

Det känns som om alla i vår familj får cancer. Som att vi är dömda. I släkten finns en genmutation. Har jag den? Vill jag veta? Och hur långt vill jag i sådana fall gå för att slippa bli sjuk?

Lyssna här

Föreläsning: ärftlighet och bröstcancer

Omkring en femtedel av alla som får bröstcancer har nära släktingar med samma sjukdom. Men det är bara cirka fem procent av alla bröstcancerfall som kan kopplas till en nedärvd genetisk förändring, så kallad mutation. Dessa mutationer kan föras vidare genom generationer och medföra en utökad risk för att utveckla bröstcancer.

BRCA1 & 2 – medicinsk översikt

En omfattande medicinsk översikt om ärftlig bröst- och äggstockscancer vid BRCA1 och BRCA2. Här finns information om cancerrisker, genetisk nedärvning, kontroller, & förebyggande åtgärder.

Läs här