Ärftlig bröstcancer – varför kunskap om BRCA1 och BRCA2 är så viktig

Vid en föreläsning arrangerad av Bröstcancerförbundet berättar Niklas Loman om ärftlig bröstcancer och utvecklingen inom genetisk uppföljning och prevention.

Föreläsningen lyfter särskilt betydelsen av mutationer i BRCA1 och BRCA2 – gener som kan innebära en kraftigt ökad risk för bland annat bröstcancer och äggstockscancer. Samtidigt betonas att kunskap om genetisk risk också skapar möjligheter. Genom genetisk testning, uppföljning och förebyggande åtgärder kan cancer i vissa fall upptäckas tidigare eller förebyggas helt.

En viktig del av arbetet sker genom den onkogenetiska uppföljningsmottagningen vid Skånes universitetssjukhus, där personer med ärftlig risk får stöd, kontroller och vägledning kring exempelvis screening och riskreducerande behandlingar.

Föreläsningen belyser också hur viktigt det är att fler får möjlighet till genetisk utredning i tid. Många personer som bär på en BRCA-mutation känner fortfarande inte till sin risk, vilket gör informationsspridning och ökad medvetenhet avgörande.

För Svenska BRCA-förbundet är detta en central fråga. Genom att sprida kunskap om ärftlig cancer vill vi bidra till att fler identifieras tidigare, får rätt stöd och möjlighet att fatta informerade beslut om sin hälsa

Se föreläsningen här (från 2025)