All Posts

En av Svenska BRCA-förbundets viktigaste frågor är att vården ska ta ett större ansvar för att informera familjer om ärftlig cancerrisk. Nyligen lämnade vi synpunkter på det nationella vårdprogrammet för bröstcancer. Där lyfte vi en brist som många av våra medlemmar känner igen: när en ärftlig mutation upptäcks hamnar ansvaret ofta på den enskilda patienten att själv informera familj och släkt om den genetiska risken. Vi menar att detta ansvar inte ska ligga på personer som s

Tor Svensjö, överläkare och specialist i plastikkirurgi och kirurgi föreläser om olika metoder och olika operationsalternativ, återhämtning och viktiga saker att tänka på inför beslut kring förebyggande kirurgi. Efteråt finns möjlighet att delta i ett separat digitalt eftersnack med andra medlemmar. Bröstrekonstruktion – digital föreläsning Välkommen den 15 juni kl. 19.00 till en kväll med Tor Svensjö, överläkare och specialist i plastikkirurgi och kirurgi. Föreläsningen ger

Kan du symptomen på äggstockscancer? Äggstockscancer kallas ofta för den tysta cancersjukdomen eftersom symtomen kan vara diffusa och lätta att missa. Många tror att besvären handlar om stress, magen eller klimakteriet. Vanliga symptom kan vara: • uppblåst mage • snabb mättnadskänsla • buksmärta eller tryck i magen • förändrade toalettvanor • trötthet • ökat bukomfång För personer med mutation i BRCA1 eller BRCA2 är risken för äggstockscancer kraftigt förhöjd. Samtidigt är de

Vid en föreläsning arrangerad av Bröstcancerförbundet berättar Niklas Loman om ärftlig bröstcancer och utvecklingen inom genetisk uppföljning och prevention. Föreläsningen lyfter särskilt betydelsen av mutationer i BRCA1 och BRCA2 – gener som kan innebära en kraftigt ökad risk för bland annat bröstcancer och äggstockscancer. Samtidigt betonas att kunskap om genetisk risk också skapar möjligheter. Genom genetisk testning, uppföljning och förebyggande åtgärder kan cancer i viss

Därför bjuder vi in dig som är ny medlem till ett digitalt samtal där du får möjlighet att möta andra i liknande situation. Under samtalet skapar vi ett tryggt rum där du kan lyssna, ställa frågor och dela det du själv vill. Samtalet leds av representanter från Svenska BRCA-förbundet och utgår från våra medlemmars behov – inga frågor är för små eller för stora.

Det nationella vårdprogrammet för bröstcancer (NVP Bröst) är vårdens gemensamma riktlinjer för hur bröstcancer ska upptäckas, utredas, behandlas och följas upp i Sverige. Syftet är att alla ska få en jämlik och kunskapsbaserad vård, oavsett var i landet man bor. För personer med en BRCA-mutation är vårdprogrammet extra viktigt eftersom det styr hur ärftlig risk ska hanteras. Det handlar till exempel om vem som erbjuds genetisk testning, hur uppföljning och kontroller ska göra

Först i släkten med genen Trebarnsmamma och först i sin släkt med bekräftad BRCA1, levde i 45 år utan att ana att hon bar på en genmutation som kunde ge henne cancer. – Jag är faktiskt tacksam för de åren, säger Caroine. Att jag fick leva så länge utan att veta. Jag slapp oron. Jag fick vara tonåring, känna mig odödlig och tro att hela världen låg för mina fötter. Det är något jag idag sörjer för mina barn – att de aldrig får uppleva den ovissheten som frihet. "Jag och mina b

Föreläsning av Naomi Flamholc, allmänläkare inriktad på kvinnohälsa och klimakteriet. Känd från podden Klimakteriefrågan.

BRCA-förbundet har valt en ny ordförande. Efter tre år av uppbyggnad lämnar Anna Sanglert över ordförandeskapet till Caroline Molin. Anna var med och grundade förbundet 2023 och har haft en avgörande roll i att etablera organisationen och sätta riktningen för arbetet. Under hennes ledarskap har BRCA-förbundet vuxit och blivit en viktig röst för personer som lever med en ärftlig cancerrisk. Nu tar Caroline Molin över stafettpinnen med fokus på att vidareutveckla förbundet. Arb

Ideell stödperson Att få besked om en ärftlig cancerrisk kan väcka många känslor och frågor. Beslut om förebyggande kontroller och operationer är svåra och ibland känslosamma. ​ Du är inte ensam i detta – vi har också varit där. Våra volontärer är här för att lyssna och dela sina egna erfarenheter med dig. Vi är inte sjukvårdspersonal, men vi vet hur det är att leva med BRCA-mutation och vi finns här för att stötta dig. Kontakta en stödperson Våra stödpersoner finns tillgän

Litteratur När Amanda fördjupade sig i information om BRCA och de många dilemman som genmutationen kan medföra, växte idén om att skriva en bok. Hennes mål var att ge en komplett bild av livet som BRCA-bärare. Amanda ville skriva denna bok för att stötta nya och potentiella BRCA-bärare, samt ge mer erfarna bärare och andra intresserade en bredare förståelse. Boken kombinerar medicinsk information med personliga erfarenheter. - Min förhoppning är att alla som läser boken ska

Hennes forskningsprojekt syftar till att tidigare upptäcka och diagnosticera äggstockscancer. Länk till föreläsningen på Teams 22...