All Posts

Det nationella vårdprogrammet för bröstcancer (NVP Bröst) är vårdens gemensamma riktlinjer för hur bröstcancer ska upptäckas, utredas, behandlas och följas upp i Sverige. Syftet är att alla ska få en jämlik och kunskapsbaserad vård, oavsett var i landet man bor. För personer med en BRCA-mutation är vårdprogrammet extra viktigt eftersom det styr hur ärftlig risk ska hanteras. Det handlar till exempel om vem som erbjuds genetisk testning, hur uppföljning och kontroller ska göra

Först i släkten med genen Trebarnsmamma och först i sin släkt med bekräftad BRCA1, levde i 45 år utan att ana att hon bar på en genmutation som kunde ge henne cancer. – Jag är faktiskt tacksam för de åren, säger Caroine. Att jag fick leva så länge utan att veta. Jag slapp oron. Jag fick vara tonåring, känna mig odödlig och tro att hela världen låg för mina fötter. Det är något jag idag sörjer för mina barn – att de aldrig får uppleva den ovissheten som frihet. "Jag och mina b

Föreläsning av Naomi Flamholc, allmänläkare inriktad på kvinnohälsa och klimakteriet. Känd från podden Klimakteriefrågan.

BRCA-förbundet har valt en ny ordförande. Efter tre år av uppbyggnad lämnar Anna Sanglert över ordförandeskapet till Caroline Molin. Anna var med och grundade förbundet 2023 och har haft en avgörande roll i att etablera organisationen och sätta riktningen för arbetet. Under hennes ledarskap har BRCA-förbundet vuxit och blivit en viktig röst för personer som lever med en ärftlig cancerrisk. Nu tar Caroline Molin över stafettpinnen med fokus på att vidareutveckla förbundet. Arb

Ideell stödperson Att få besked om en ärftlig cancerrisk kan väcka många känslor och frågor. Beslut om förebyggande kontroller och operationer är svåra och ibland känslosamma. ​ Du är inte ensam i detta – vi har också varit där. Våra volontärer är här för att lyssna och dela sina egna erfarenheter med dig. Vi är inte sjukvårdspersonal, men vi vet hur det är att leva med BRCA-mutation och vi finns här för att stötta dig.   Kontakta en stödperson Våra stödpersoner finns tillgän

Litteratur När Amanda fördjupade sig i information om BRCA och de många dilemman som genmutationen kan medföra, växte idén om att skriva en bok. Hennes mål var att ge en komplett bild av livet som BRCA-bärare. Amanda ville skriva denna bok för att stötta nya och potentiella BRCA-bärare, samt ge mer erfarna bärare och andra intresserade en bredare förståelse. Boken kombinerar medicinsk information med personliga erfarenheter.  - Min förhoppning är att alla som läser boken ska

Hennes forskningsprojekt syftar till att tidigare upptäcka och diagnosticera äggstockscancer. Länk till föreläsningen på Teams  22...